A.降解
B.融合
C.內(nèi)吞
D.吸附
E.脂交換
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A.藥物制成毫微粒后,難以透過(guò)角膜,降低眼用藥物的療效
B.常用超聲波分散法制備微球
C.藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長(zhǎng)作用時(shí)間
D.白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E.藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
A.導(dǎo)入性
B.保護(hù)性
C.緩釋性
D.穩(wěn)定性
E.定向性
A.若藥物主要在胃和小腸吸收,宜設(shè)計(jì)成24小時(shí)口服一次
B.設(shè)計(jì)緩、控釋制劑對(duì)藥物溶解度的要求下限為0.1mg/ml
C.緩釋制劑要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物,藥物的釋放主要是零級(jí)速度過(guò)程
D.緩釋、控釋制劑體內(nèi)評(píng)價(jià)主要是體內(nèi)生物利用度研究,一般要求3個(gè)取樣點(diǎn)
E.緩、控釋制劑釋放試驗(yàn)的第一個(gè)取樣點(diǎn)主要考察制劑有無(wú)突釋現(xiàn)象(效應(yīng))
A.腎功能減退者
B.肝功能減退者
C.高齡患者
D.新生兒
E.妊娠期婦女
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.鏈霉素
D.慶大霉素
E.黃連素
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最新試題
醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則()
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
急診處方印刷用紙為()
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期