A.藥學(xué)情報(bào)的收集和咨詢工作
B.開(kāi)展治療藥物濃度監(jiān)測(cè)(TMD.
C.參與臨床治療實(shí)踐,建立藥歷,進(jìn)行處方分析
D.參與新藥評(píng)價(jià)及上市后藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作
E.進(jìn)行藥物配伍和相互作用的研究
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A.藥物的分子量
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C.皮膚的水合作用
D.藥物晶型
E.透皮吸收促進(jìn)劑
A.心房纖顫
B.心房撲動(dòng)
C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
D.室性心動(dòng)過(guò)速
E.心室纖顫
A.誘導(dǎo)麻醉藥
B.浸潤(rùn)麻醉藥
C.傳導(dǎo)麻醉藥
D.吸入麻醉藥
E.靜脈麻醉藥
A.麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,不得由醫(yī)務(wù)人員出診帶出
B.為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在急診藥房配藥
C.患者再次使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄
E.收回的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷(xiāo)毀,并作記錄
A.透皮促進(jìn)劑
B.氣霧劑中的潛溶劑
C.保濕劑
D.增塑劑
E.氣霧劑中的穩(wěn)定劑
最新試題
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
第一類(lèi)精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
急診處方印刷用紙為()
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷