A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
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A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復合)與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小,含量準確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
A.灌封后的注射劑必須在12小時內(nèi)進行滅菌
B.注射劑在121.5℃需滅菌30分鐘
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大,在堿性溶液中次之,酸性不利于微生物的發(fā)育
D.能達到滅菌的前提下,可適當降低溫度和縮短滅菌時間
E.濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
A.高溫法,于250℃加熱30分鐘以上
B.用重鉻酸鉀清潔液或加氫氧化鈉處理,可將熱原破壞
C.用微孔濾膜進行過濾
D.利用其揮發(fā)性,通過蒸餾加以除去
E.用活性炭進行吸附
最新試題
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應當逐步建立健全專項處方點評制度
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
藥品使用應當遵循的原則是安全有效、科學合理、經(jīng)濟便民和無不良反應
每月點評病歷絕對數(shù)不應少于()份
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名