A.平均裝量不少于標(biāo)示量，.每瓶不少于標(biāo)示量的97%
B.每1ml中含25μm及以上的微粒不得超過3粒
C.pH力求與血液正常值接近
D.等滲，不得偏高滲
E.不能有引起過敏反應(yīng)的異性蛋白及降壓物質(zhì)
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A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
A.老年人應(yīng)用普萘洛爾易誘發(fā)心動(dòng)過速
B.老年人同時(shí)應(yīng)用慶大霉素和利尿劑易致耳聾
C.老年人應(yīng)用胺碘酮易出現(xiàn)室性心動(dòng)過緩，且阿托品不能緩解
D.老年人應(yīng)用硝酸甘油易出現(xiàn)面部潮紅、心慌、頭痛
E.老年人應(yīng)用抗、過敏藥易致嗜睡、頭暈、口干
A.α1腎上腺素受體
B.α2腎上腺素受體
C.β1腎上腺素受體
D.β2腎上腺素受體
E.M1膽堿受體
A.吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥
B.苯乙酸類非甾體抗炎藥
C.芳基丙酸類非甾體抗炎藥
D.抗痛風(fēng)藥
E.N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥
A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟?br />
B.加大濃度差
C.選擇適宜的溶劑
D.浸出一定的時(shí)間
E.將藥材粉碎成細(xì)粉
最新試題
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
以上哪些屬于不規(guī)范處方（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可使用藥品的商品名
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。