A.砒霜
B.阿托品
C.可卡因
D.嗎啡
E.芬太尼
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)是否具有藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品批發(fā)企業(yè)是否具有藥品經(jīng)營許可證
C.藥品零售是否需要醫(yī)師處方
D.藥品的包裝、標簽、說明書是否符合法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定
E.藥品是否可在普通商店零售
A.藥品的生產(chǎn)
B.處方藥與非處方藥的批發(fā)零售
C.處方藥的零售
D.甲類非處方藥的零售
E.乙類非處方藥的零售
A.單位或者個人設置不設床位的醫(yī)療機構(gòu)，需向所在地的地區(qū)（市）級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
B.申請設置醫(yī)療機構(gòu)，應當提交設置可行性研究報告
C.設置醫(yī)療機構(gòu)床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)和?？漆t(yī)院按照省級人民政府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請
D.單位或者個人設置床位不滿100張的醫(yī)療機構(gòu)，向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門申請
E.醫(yī)療機構(gòu)基本標準由國務院衛(wèi)生行政部門制定
A.藥劑科主任
B.醫(yī)院藥事會主任
C.主管藥學工作的副院長
D.質(zhì)量管理組織負責人
E.藥檢室負責人
A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購供應為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學服務為中心
最新試題
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
按照《處方管理辦法》急診處方應為（）
藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結(jié)束后（）
特殊管理的藥品包括（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，對進口藥品發(fā)生的不良反應進行年度匯總報告要求的時間是（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）