A.以藥品質(zhì)量為中心
B.以保證藥品采購(gòu)供應(yīng)為中心
C.以調(diào)劑、制劑為中心
D.以病人為中心
E.以提供臨床藥學(xué)服務(wù)為中心
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方
B.可以生用
C.嚴(yán)禁單味零售
D.只能憑醫(yī)師處方配方使用
E.處方保存3年備查
A.只能用通用名標(biāo)示
B.只能用商品名標(biāo)示
C.通用名必須用中、外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1／2（面積）
D.通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1／2（面積）
E.通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1／2（面積）
A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)
B.專(zhuān)柜加鎖
C.注意安全，另設(shè)倉(cāng)庫(kù)，單獨(dú)存放
D.按特殊藥品管理辦法進(jìn)行管理
E.科主任專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)
A.貴重藥品
B.自費(fèi)藥品
C.處方藥
D.非處方藥品
E.內(nèi)服藥品
A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達(dá)唑侖
最新試題
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書(shū)面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷(xiāo)售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷(xiāo)售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國(guó)家基本藥物的遴選原則包括（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷(xiāo)售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級(jí)召回的時(shí)間是（）
按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有（）
《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門(mén)是（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）