A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國(guó)家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》（以下簡(jiǎn)稱《購用證明》）購買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)
D.規(guī)定購買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的可免辦理《購用證明》
E.《購用證明》有效期為3個(gè)月
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A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
A.藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
B.藥學(xué)本科以上學(xué)歷并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
C.藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具高級(jí)以上技術(shù)職稱
D.藥學(xué)專業(yè)碩士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
E.藥學(xué)專業(yè)博士并具中級(jí)以上技術(shù)職稱
A.主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門及醫(yī)務(wù)科（部或處）負(fù)責(zé)人
B.主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.主管院長(zhǎng)、藥學(xué)部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
D.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及下屬科、室負(fù)責(zé)人
E.藥學(xué)部門及有關(guān)醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人
最新試題
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
特殊管理的藥品包括（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，關(guān)于中藥飲片包裝的敘述正確的是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）