A.IS09000可用于各行各業(yè),GMP只能用于特定行業(yè)
B.GMP是推薦性的,IS09000是強(qiáng)制性的
C.IS09000是推薦性的,GMP是強(qiáng)制性的
D.IS09000只提供原則性的指導(dǎo),GMP除此之外還包括具體的專業(yè)要求,甚至技術(shù)細(xì)節(jié)要求
E.IS09000是國際通用標(biāo)準(zhǔn),GMP是行業(yè)規(guī)范
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A.兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.范疇相同,都屬于全面質(zhì)量管理范圍
C.遵循的原則相同,共同遵循質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.采用的手段相同,通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量
E.目的相同,提供符合要求的產(chǎn)品,滿足顧客要求
A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.全員參與
C.抽樣檢驗(yàn)
D.過程方式
E.系統(tǒng)管理
A.是一種可持續(xù)性管理
B.是一種品質(zhì)管理方法
C.與IS09001-2008相比,兩者結(jié)構(gòu)相似
D.與IS09001-2008的質(zhì)量要求相同
E.超越了IS09001-2008的質(zhì)量要求
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最新試題
血漿輸注后,出現(xiàn)過敏性休克的處理,正確的是()。
下列哪些是影響血小板輸注療效的因素()。
使該患者血紅蛋白水平提高至80g/L,需輸入懸浮紅細(xì)胞()。
預(yù)防血小板輸注無效的方法正確的是()。
立即給患者做血?dú)夥治觥⑿夭颗钠葯z查,檢查結(jié)果如下,不支持急性左心衰的檢查是()。
請問反應(yīng)的原因是()。
錯(cuò)誤的輸血選擇是()。
此結(jié)果提示患者可能是ABO亞型,以下是ABO亞型血型血清學(xué)的判斷依據(jù)的選項(xiàng)是()。
該患者最有可能的感染途徑是()。
下述措施能降低血小板輸注無效的發(fā)生率()。