單項(xiàng)選擇題酶的調(diào)節(jié)機(jī)制不包括（）。

A.變構(gòu)酶通過(guò)變構(gòu)調(diào)節(jié)酶的活性
B.酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)是通過(guò)某些化學(xué)基團(tuán)與酶的共價(jià)結(jié)合與分離實(shí)現(xiàn)的
C.酶原的激活使無(wú)活性的酶原轉(zhuǎn)變成有催化活性的酶
D.酶蛋白合成可被誘導(dǎo)或阻遏
E.酶與一般蛋白質(zhì)降解途徑不同


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1.單項(xiàng)選擇題下列屬于不可逆抑制劑的藥物是（）。

A.磺胺類藥物
B.甲氨蝶呤
C.青霉素
D.5-氟尿嘧啶
E.6-巰基嘌呤

2.單項(xiàng)選擇題下列屬于可逆性抑制作用的反應(yīng)是（）。

A.敵敵畏抑制膽堿酯酶活性
B.乙酰膽堿的積蓄造成迷走神經(jīng)的毒性興奮狀態(tài)
C.毒氣路易士氣抑制體內(nèi)巰基酶活性
D.丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制作用
E.敵百蟲(chóng)抑制膽堿酯酶活性

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于可逆性抑制作用描述不正確的是（）。

A.抑制劑通過(guò)非共價(jià)鍵與酶和（或）酶一底物復(fù)合物可逆性結(jié)合
B.競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶的活性中心，Vmax不變，Km增大
C.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的抑制劑不改變酶對(duì)底物的親和力，Vmax變小，Km不變
D.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的抑制劑僅與酶一底物復(fù)合物結(jié)合，Vmax變小，Km變小
E.透析或超濾等方法不能將抑制劑除去

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Km（米氏常數(shù)）的意義描述錯(cuò)誤的是（）。

A.Km值等于酶促反應(yīng)速率為最大速率一半時(shí)的底物濃度
B.Km值可用來(lái)表示酶對(duì)底物的親和力
C.Km值愈小，酶對(duì)底物的親和力愈大
D.Km值與酶的結(jié)構(gòu)、底物和反應(yīng)環(huán)境（如溫度、pH、離子強(qiáng)度）有關(guān)
E.Km與酶的濃度有關(guān)

5.單項(xiàng)選擇題米氏方程是（）。

A.V=Vmax［S］/［S］
B.V=Vmax［S］
C.V=Vmax［S］／Km
D.V=Vmax［S］/（Km+［S］
E.V=Vmax