A.屬于觀察法
B.設(shè)立對照組
C.隨機(jī)分配暴露因素
D.因果時序合理
E.能夠直接計算相對危險度
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A.該市人群預(yù)期健康狀況的患病率
B.對調(diào)查結(jié)果精確性的要求
C.健康指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)差
D.α
E.1-β
A.個人經(jīng)驗和觀點
B.無對照病例系列
C.隨機(jī)對照試驗
D.隨機(jī)對照試驗的系統(tǒng)綜述
E.非隨機(jī)對照研究
A.診斷試驗的真實性是指測定值與真實值相符合的程度
B.診斷試驗的可靠性是指同一方法在同樣條件下，多次對相同人群進(jìn)行檢查，結(jié)果的恒定性
C.并聯(lián)試驗可提高診斷試驗的靈敏度
D.串聯(lián)試驗可提高診斷試驗的特異度
E.誤診率又稱為假陰性率，漏診率又稱假陽性率
A.前瞻性研究，隨訪研究對象
B.有隨機(jī)分組的比較組
C.對比較組的患病頻率指標(biāo)進(jìn)行比較
D.對實驗組人為地施加干預(yù)措施
E.研究對象是來自一個總體的樣本人群并隨機(jī)化分組
A.研究因素的人群暴露率
B.研究疾病的發(fā)病率
C.研究因素的相對危險度
D.Ⅰ型錯誤大小
E.Ⅱ型錯誤大小
最新試題
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度為（）
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性陰性預(yù)測值是（）
采用尿糖和血糖試驗聯(lián)合篩檢糖尿病，結(jié)果如下血糖的特異度為（）
某學(xué)者在某地進(jìn)行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的相對危險度為（）
在某地區(qū)進(jìn)行男性吸煙與膀胱癌關(guān)系的研究資料如下表：根據(jù)該資料，比較男性吸煙和不吸煙與膀胱癌關(guān)系的相對危險度為（）。
為評價某疫苗的流行病學(xué)效果，其隨訪結(jié)果見下表：該疫苗的保護(hù)指數(shù)是（）
已知某醫(yī)院2003年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報的醫(yī)院感染病例數(shù)為30例，漏報醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病例中當(dāng)年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。該醫(yī)院2003年的醫(yī)院感染患病率為（）
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性試驗的特異度是（）
為評價某疫苗的流行病學(xué)效果，其隨訪結(jié)果見下表：該疫苗的保護(hù)率是（）
應(yīng)用一種篩選乳腺癌的試驗，檢查活檢證實患有乳腺癌的1000名婦女和患乳腺癌的1000名婦女，檢查結(jié)果：患癌組中有900名陽性，未患癌組中有100名陽性陽性預(yù)測值是（）