A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡比多巴
E.維生素B6
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A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡比多巴
E.維生素B6
A.阿托品+毛果蕓香堿
B.阿托品+碘解磷定
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.色甘酸鈉
藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)為()。
A.藥物的半衰期與劑量有關(guān)
B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變
D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增
E.體內(nèi)藥物經(jīng)2~3個(gè)t1/2后,可基本清除干凈
A.快速耐受性
B.成癮性
C.耐藥性
D.反跳現(xiàn)象
E.高敏性
A.快速耐受性
B.成癮性
C.耐藥性
D.反跳現(xiàn)象
E.高敏性
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最新試題
可對(duì)抗戊四唑引起的陣攣性驚厥的藥物是()
以下哪項(xiàng)不屬于抗心律失常藥的分類()
一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥時(shí)曲線在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
硝苯地平對(duì)于以下哪種組織的作用較敏感()
能夠治療癲癇大發(fā)作,而且能夠抗心律失常的藥物是()
強(qiáng)心苷對(duì)下列哪種疾病治療效果較差()
抗癲癇藥物中能夠治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥物是()
能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動(dòng)藥的劑量與拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
抑制多種鉀電流,延長(zhǎng)APD和ERP的藥物是()