A.責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開(kāi)更正
B.沒(méi)收廣告費(fèi)用
C.并處廣告費(fèi)用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，依法停止其廣告業(yè)務(wù)
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A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
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A.印有標(biāo)簽
B.附有說(shuō)明書(shū)
C.印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
D.印有藥品名稱(chēng)
A.通用名稱(chēng)
B.商品名稱(chēng)
C.漢語(yǔ)拼音
D.拉丁名稱(chēng)
最新試題
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門(mén)是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。