A.臨床預(yù)試驗
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗
D.Ⅲ期臨床試驗
E.Ⅳ期臨床試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評價是指()
上市后藥品臨床再評價階段的特點(diǎn)是()
制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明()
病例對照研究試驗結(jié)果屬于()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字,用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性是指()
不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng),緣于()
Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于()。
Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于()
效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度(質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命),著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指()