A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗對象有局限
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A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
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A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
A.在1個及1個以上
B.在2個及2個以上
C.在3個及3個以上
D.在4個及4個以上
E.在5個及5個以上
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最新試題
對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評價是指()
主要對成本進(jìn)行量化分析、也同時考慮效果,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指()
藥品上市前的安全性信息不包括()
對目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗)治療作用的初步評價()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度(質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命),著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指()
臨床試驗觀測的指標(biāo)限于實驗設(shè)計內(nèi)容,其他臨床指標(biāo)容易忽視,屬于()
藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有()
上市后藥品臨床再評價階段的特點是()
隨機對照臨床試驗結(jié)果屬于()