可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出責令召回決定的是（）

一級召回應(yīng)為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）