問答題GMP對生產(chǎn)區(qū)排水設(shè)施的要求是什么？
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1.問答題倉儲區(qū)的要求是什么？
2.問答題潔凈廠房的內(nèi)部要求是什么？
3.問答題空氣處理的主要目的是什么？
4.問答題潔凈廠房的設(shè)施主要包括哪些？
5.問答題潔凈廠房的布局要求是什么？
最新試題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是（）
題型：單項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題
二級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題