三級召回應(yīng)（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

二級召回應(yīng)為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

作出責(zé)令召回決定的是（）