對該注射液應實施幾級召回（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

有關藥品生產的說法，錯誤的有（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

三級召回應（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批的是（）

該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）