作出責(zé)令召回決定的是（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）