應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出責令召回決定的是（）

三級召回應為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

二級召回應（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）