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藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其購(gòu)銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄()、地點(diǎn)、內(nèi)容及接受培訓(xùn)的人員。
答案:
培訓(xùn)時(shí)間
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填空題
藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后,應(yīng)當(dāng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施,一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi),二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi),三級(jí)召回在()內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
答案:
72小時(shí)
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填空題
根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品召回分為()()()。
答案:
一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回
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