境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

三級召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

對可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）