填空題生物制品生產(chǎn)用的()應符合質(zhì)量標準,并由質(zhì)量管理部門檢驗合格證發(fā)放。
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完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
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啟動藥品召回后,應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
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二級召回應為()
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丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
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