A.病人因素
B.藥品質(zhì)量
C.劑量與療程
D.藥物相互作用
E.醫(yī)護(hù)人員因素
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A.環(huán)境因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.生理因素
E.飲食因素
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
什么是藥品不良反應(yīng)？
國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向（）。