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B.病理因素
C.遺傳因素
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E.飲食因素
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C.毒性反應
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A.毒性反應
B.繼發(fā)反應
C.過敏作用
D.過度反應
E.遺傳藥理學不良反應
A.后遺效應
B.停藥反應
C.過度作用
D.繼發(fā)反應
E.毒性反應
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最新試題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
新的藥品不良反應,是指藥品()的不良反應,說明書中已有描述,但不良反應發(fā)生的()、()、()、或者()與說明書描述不一致或者更嚴重的,按照新的藥品不良反應處理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。
構(gòu)成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)報告的是()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的()的過程。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。