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A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化
B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用
D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生
E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌
A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化
B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化
C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用
D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生
E.可通過改變貯存條件、調配次序，改變溶劑或添加助溶劑，調整pH或處方組成克服物理化學配伍禁忌
A.產生協(xié)同作用，增強藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復合物，有利于吸收
D.改變尿液pH，有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應說明以下藥物配伍使用的目的
最新試題
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
阿昔洛韋的母核結構是（）醋酸氫化可的松的母核結構是（）
可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）
屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）
在脂質體的質量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系，洛美沙星關鍵藥效基團是（）
制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）