A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強藥效
B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生
C.形成可溶性復合物,有利于吸收
D.改變尿液pH,有利于排泄
E.利用藥物間的拮抗作用,克服藥物的不良反應說明以下藥物配伍使用的目的
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A、D.制劑
A.弱酸性藥液
B.乙醇溶液
C.堿性藥液
D.非水性藥
E.油溶性維生素類(如維生素A、D.制劑
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()
制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()
在脂質體的質量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是()在脂質體的質量要求中,表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是()在脂質體的質量要求中,表示脂質體物理穩(wěn)定性的項目是()
本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時,可產(chǎn)生手性異構體,且手性異構體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
阿昔洛韋的母核結構是()醋酸氫化可的松的母核結構是()
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應是()