A.詳細(xì)記錄
B.分析和處理
C.回收銷(xiāo)毀藥品
D.按規(guī)定報(bào)告
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A.當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告
D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告
A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)
C.說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
D.說(shuō)明書(shū)中已載明的不良反應(yīng)
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.所有可疑的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)
D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)
A.導(dǎo)致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)
B.導(dǎo)致住院費(fèi)用增加的不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致顯著的或者永久的器官功能的損傷的不良反應(yīng)
D.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應(yīng)
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最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說(shuō)法中,正確的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方不得超過(guò)()
零售藥店()
屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
該處方的印刷用紙為()
有關(guān)該處方的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()