A.《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 B.一次性有效批件的有效期為1年 C.多次使用批件的有效期為5年 D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)瀕危物種藥材或者首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng),頒發(fā)一次性有效批件
A.首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)包括已有法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng)和無法定標(biāo)準(zhǔn)藥材首次進(jìn)口申請(qǐng) B.首次進(jìn)口藥材由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進(jìn)口藥材批件》 C.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),不進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)審核 D.非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng),由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程 B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程 C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng)物藥)的全過程 D.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全過程