A.注意事項
B.不良反應(yīng)
C.有效期
D.運輸注意事項
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A.包裝數(shù)量
B.適應(yīng)癥或者功能主治
C.產(chǎn)品批號
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
A.藥品的外標簽
B.藥品的內(nèi)標簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標簽
D.原輔料的標簽
A.藥品的外標簽
B.藥品的內(nèi)標簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標簽
D.原輔料的標簽
A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)日期
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
最新試題
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于()
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時,應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標注為()
.最可能導(dǎo)致天平頻繁進入自動量程校正的原因是()。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
以下靈敏度最高的儀器是()。
藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗是()