關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法，正確的有（）

屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售藥店購(gòu)買(mǎi)（）

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

有關(guān)這四張?zhí)幏奖４嫫谙薜恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）