A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
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A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
A.5萬(wàn)元～10萬(wàn)元的罰款
B.2萬(wàn)元～5萬(wàn)元的罰款
C.5000元～2萬(wàn)元的罰款
D.5000元～1萬(wàn)元罰款
A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性
C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性
A．藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則
B．預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C．預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D．藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E．藥品損害賠償制度
A．應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識(shí)，并應(yīng)有效地運(yùn)用這些知識(shí)使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B．應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識(shí)，并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C．應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來(lái)防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D．努力完善和擴(kuò)充知識(shí)，為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn)，鼓勵(lì)并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E．吸收新醫(yī)藥知識(shí)以造福群眾
最新試題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。