A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員 B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或人員 D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
A.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員 B.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的人員以及必要的儀器 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.應(yīng)當(dāng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商 B.應(yīng)當(dāng)立即向藥品監(jiān)督管理部門報告 C.在生產(chǎn)企業(yè)召回前可以繼續(xù)銷售或者使用該藥品 D.應(yīng)當(dāng)按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息