A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或人員
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
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A.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
B.具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的人員以及必要的儀器
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.應當立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商
B.應當立即向藥品監(jiān)督管理部門報告
C.在生產(chǎn)企業(yè)召回前可以繼續(xù)銷售或者使用該藥品
D.應當按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息
A.在分隔的區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)不同品種的藥品
B.空氣潔凈度級別不同的區(qū)域應當有壓差控制
C.采用階段性生產(chǎn)方式
D.采用密閉系統(tǒng)進行生產(chǎn)
A.操作人員經(jīng)過培訓,能夠按照操作規(guī)程正確操作
B.建立藥品召回系統(tǒng),確保能夠召回任何一批已發(fā)運銷售的產(chǎn)品
C.調(diào)查導致藥品投訴和質(zhì)量缺陷的原因,并采取措施,防止類似質(zhì)量缺陷再次發(fā)生
D.降低藥品發(fā)運過程中的質(zhì)量風險
A.具有適當資質(zhì)并經(jīng)過培訓的人員
B.適當?shù)馁A運條件
C.正確的原輔料、包裝材料和標簽
D.經(jīng)批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
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最新試題
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()