A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品）
B.中藥注射劑
C.性激素類(lèi)避孕藥品
D.細(xì)胞毒性類(lèi)、高活性化學(xué)藥品
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A.生物制品（如卡介苗或其他用活性微生物制備而成的藥品）
B.中藥注射劑
C.性激素類(lèi)避孕藥品
D.細(xì)胞毒性類(lèi)、高活性化學(xué)藥品
A.高致敏性藥品
B.青霉素類(lèi)藥品
C.β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品
D.某些激素類(lèi)
A.高致敏性藥品
B.青霉素類(lèi)藥品
C.β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品
D.某些激素類(lèi)
A.高致敏性藥品
B.青霉素類(lèi)藥品
C.β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品
D.某些激素類(lèi)
A.高致敏性藥品
B.青霉素類(lèi)藥品
C.β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥品
D.某些激素類(lèi)
最新試題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
三級(jí)召回應(yīng)為（）
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
二級(jí)召回應(yīng)（）
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）