A.5000元以上1萬元以下的罰款
B.5000元以上2萬元以下的罰款
C.2萬元以上5萬元以下的罰款
D.5萬元以上10萬元以下的罰款
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A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
A.造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，造成嚴(yán)重后果的
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告
D.由縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款
最新試題
提供虛假的申報(bào)資料，已取得批準(zhǔn)證明文件的，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)證明文件，且（）
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）
下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）
生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）
（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）
銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）