藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）

偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，處違法藥品銷售貨值金額（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）