在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的（）

偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號(hào)為（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額（）

生產(chǎn)、銷(xiāo)售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為（）

乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）

下列情形應(yīng)按假藥論處的是（）