A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權簽字人審定簽發(fā)報告書的日期
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A.鉛
B.汞
C.銅
D.鎘
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A.精密度高,準確度必然高
B.準確度高,精密度也就高
C.精密度是保證準確度的前提
D.準確度是保證精密度的前提
A.純度檢驗
B.真?zhèn)螜z驗
C.t檢驗
D.F檢驗
A.3
B.5
C.7
D.10
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃
A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標名
A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產廠家送來的同批號樣品
A.證件或進行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A、為節(jié)約起見,可以賣給收購藥品的人
B、由檢驗員自己銷毀
C、交給專門管理員集中處理
D、扔垃圾箱
最新試題
液相色譜分析時,用定量環(huán)進樣時,注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
重金屬檢查中以10-20ug的()與顯色劑所產生的顏色為最佳目視比色范圍。
各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量,主要原因是()。
藥物分析中所指的顯著性檢驗應該是()。
在色譜分析中分離度應大于()。
藥物的雜質檢查要求應()。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務時,應當主動出示()。
抽查檢驗分為哪兩種()。
溶出度檢查時,規(guī)定的介質溫度應為()。
藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應填寫()。