A.硫代硫酸鈉滴定液
B.鋅滴定液
C.溴酸鉀滴定液
D.溴滴定液
E.EDTA滴定液
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A.與鋅、酸作用生成H2S氣體
B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D.比較供試品砷斑與標準品砷斑的面積大小
E.比較供試品砷斑與標準品砷斑的顏色強度
A.口腔貼片
B.陰道片
C.陰道泡騰片
D.外用可溶片
E.分散片
A.標定滴定液用基準試劑
B.制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純試劑,但不經(jīng)標定直接按稱重計算濃度者,則應(yīng)采用基準試劑
C.制備雜質(zhì)限度檢查用的標準溶液,采用優(yōu)級純或分析純試劑
D.制備試驗或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純試劑
E.制備滴定液應(yīng)采用基準試劑
A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時,應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報告菌數(shù)
B.供試品的細菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項不符合該品種項下的規(guī)定,應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報告菌數(shù)
C.若供試品的細菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項檢查結(jié)果均符合該品種項下規(guī)定,判供試品符合規(guī)定
D.若供試品的細菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項檢查結(jié)果中任何一項不符合該品種項下規(guī)定,判供試品不符合規(guī)定
E.供試品檢出控制菌或其他致病菌時,按一次結(jié)果為準,不再復(fù)試
A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
最新試題
理想的藥物治療應(yīng)有最佳的獲益/風(fēng)險比,比值越大安全性越低。
流行性感冒患者應(yīng)盡快使用抗菌藥物治療。
患者體內(nèi)脂肪代謝異常而使體液循環(huán)中某種脂質(zhì)過高而產(chǎn)生的代謝異常綜合征為高脂血癥。
低密度脂蛋白的作用主要是作為載體運輸血液中的膽固醇。
藥物半衰期在8~24小時,最方便和理想的給藥方案是每個半衰期給藥1次。
一個藥物的劑型和給藥方案應(yīng)該盡量方便患者,否則會降低患者對治療的依從性。
控制糖尿病患者的血糖至正常范圍,屬于確定治療目標。
對臨床診斷和確診的流行性感冒,不需隔離治療。
嬰幼兒無法吞咽膠囊或片劑,宜選用沖劑、水劑或栓劑。
可通過控制體重、運動、戒煙、限制飲酒降低高脂血癥的發(fā)生率。