A、從未生產(chǎn)過的藥品
B、從未使用過的藥品
C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.樣品名稱
B.含量測定的原始數(shù)據(jù)
C.檢驗(yàn)依據(jù)
D.送檢人簽名或蓋章
E.部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章參考答案
A.①②③④⑤
B.①②④③⑤
C.①③②④⑤
D.①④②③⑤
E.①③④②⑤
A.已知藥品的真?zhèn)?br />
B.未知藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的療效
E.藥品的穩(wěn)定性
A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.真實(shí)性
E.純度要求
A.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一
B.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一
C.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一
D.稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mg
E.稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg
最新試題
中國藥典中既對藥品具有鑒別意義,又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定用“約”字時(shí),是指取用量不得超過規(guī)定量的()
中國藥典中原料藥含量測定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過()
按中國藥典(2000年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時(shí),宜選用()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
新藥是指在我國境內(nèi)()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()
USP(24)正文未收載的內(nèi)容是()
中國藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()