A.潔凈區(qū)
B.緩沖間
C.生產(chǎn)區(qū)
D.隔離區(qū)
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A.需要進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后再?zèng)Q定是否回收
B.按SOP回收并進(jìn)行記錄
C.重新檢驗(yàn)合格后再回收利用
D.需預(yù)先批準(zhǔn)
A.質(zhì)監(jiān)員
B.質(zhì)檢員
C.班組的其他任一成員
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
A.丟棄
B.干燥
C.滅菌
D.復(fù)驗(yàn)
A.物料接收后
B.成品生產(chǎn)后
C.A、B兩者均是
D.A、B兩者均不是
A.將該箱產(chǎn)品放在規(guī)定地點(diǎn).包裝工序班長(zhǎng)負(fù)責(zé)清點(diǎn)數(shù)量并做好記錄、上鎖保管。
B.在下一批包裝時(shí),先清點(diǎn)該箱數(shù)量,確認(rèn)與記錄相符后,按照正常操作程序先將該箱裝滿,填寫(xiě)裝箱單。
C.裝箱單上必須寫(xiě)清楚產(chǎn)品所屬兩個(gè)批號(hào)以及各自的準(zhǔn)確數(shù)量。
D.以下一批的批號(hào)作為本箱的批號(hào)。
最新試題
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì),使溫度更均衡。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
水提醇沉法提取時(shí),應(yīng)采用酒精計(jì)測(cè)定藥液中的含醇量。
軟膠囊機(jī)的窗戶要求密封并具有保溫性能,不能開(kāi)啟。
散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。
采用高速攪拌制粒機(jī)制備顆粒時(shí),通過(guò)對(duì)兩槳的速度及時(shí)間調(diào)整來(lái)達(dá)到所需的粒度。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
涂布機(jī)涂布膏料過(guò)程中,需要取樣檢查含膏量。