判斷題

藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的將質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)降低檢驗(yàn)合格后出廠。

答案：錯(cuò)誤

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藥物臨床前研究現(xiàn)場(chǎng)核查主要是對(duì)藥學(xué)研究、藥理毒理研究情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。

答案：正確

藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)可以低于中國(guó)藥典的規(guī)定。

答案：錯(cuò)誤

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