A.設(shè)計(jì)一新流程
B.重新設(shè)計(jì)供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計(jì)
D.改進(jìn)流程
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A.1)+2)
B.1)+2)+3)
C.1)+2)+3)+4)
D.1)
A.不陳述問題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問題的過失和責(zé)任
D.不描述問題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()