A.10
B.64
C.16
D.32
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A.部分因子試驗(yàn)設(shè)計
B.有復(fù)制的部分因子試驗(yàn)設(shè)計
C.有復(fù)制的全因子試驗(yàn)設(shè)計
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計
A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開發(fā)時間和總成本;
D.減少試驗(yàn)次數(shù)。
A.CS人員拜訪客人,處理客戶抱怨的差旅費(fèi)用
B.來料不良全檢工時費(fèi)
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費(fèi)用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
膠囊藥粉的編號為J。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?