正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

變更的分類有（）