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國家藥品監(jiān)督管理局對臨床急需醫(yī)療器械實行()審批,對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行特別審批,鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
A.優(yōu)先審批
B.特別審批
C.應(yīng)急審批
D.附條件審批
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醫(yī)療器械的效用主要通過()等方式獲得。
A.藥理學(xué)
B.免疫學(xué)
C.代謝
D.物理
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單項選擇題
第二類醫(yī)療器械注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的技術(shù)審評時限為60日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為()日;第三類醫(yī)療器械注冊申請、變更注冊申請、延續(xù)注冊申請的技術(shù)審評時限為90日,申請資料補(bǔ)正后的技術(shù)審評時限為60日。
A.10工作日
B.15工作日
C.30工作日
D.60工作日
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