A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件，不足50件按50件計
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機抽取3個最小包裝
E.至少隨機抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進行再檢查
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A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
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C.近效期藥品
D.在職
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B.首營品種
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D.在職
E.在崗
A.質(zhì)量第一，規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財務(wù)部
F.3m3
G.245m2
A.質(zhì)量第一，規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財務(wù)部
F.3m33
G.2452
最新試題
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
什么是告誡信、場地管理文件？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？