A.KCl
B.KNO3
C.K3[Fe（CN）6]
D.K2C2O4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.La（NO3）3
B.Mg（NO3）2
C.NaNO3
D.KNO3
A.電導(dǎo)
B.電滲
C.電泳
D.沉降電位
A.滲透壓法
B.光散射法
C.冰點(diǎn)降低法
D.粘度法
A.前者粘度大，后者粘度??；
B.前者是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，后者是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系；
C.前者是均相體系，后者是不均勻的多相體系
D.前者對電解質(zhì)穩(wěn)定性大，后者加入微量電解質(zhì)即能引起聚沉。
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí)，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？