A.光波波長(zhǎng)
B.物鏡的放大倍數(shù)
C.標(biāo)本和透鏡之間的物質(zhì)的折射率
D.透鏡的數(shù)值孔徑
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A.凝膠延滯實(shí)驗(yàn)
B.凝膠過(guò)濾實(shí)驗(yàn)
C.甘油梯度離心
D.聚丙烯酰胺凝膠電泳
A.染色體、中心體、核小體
B.線粒體、染色體、核糖體
C.高爾基體、溶酶體、單位膜
D.中心體、核仁、高爾基體、線粒體
E.線粒體、高爾基體、溶酶體、核糖體
最新試題
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過(guò)程與可能的機(jī)制。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。