A.ISO900l標準 B.質(zhì)量手冊 C.適用的法律法規(guī) D.A.+B.+C.
A.必須保存合同評審記錄,包括任何重大的改動和相關(guān)討論 B.必須評審實驗室所有委托出去的工作 C.實驗室人員應(yīng)具有操作相關(guān)檢驗所必備的技能與專業(yè)知識完成合同 D.實驗室應(yīng)確保其能力及資源可滿足合同要求 E.合同執(zhí)行開始后,如發(fā)現(xiàn)有細微改動,必須重新評審合同,執(zhí)行完畢后通知合同相關(guān)方
A.室內(nèi)質(zhì)控是應(yīng)用質(zhì)控品與患者標本同樣處理和檢測以控制檢驗結(jié)果質(zhì)量的過程 B.解釋臨床檢測結(jié)果前通常需查看質(zhì)控物檢測結(jié)果以確認整批測定是可接受的 C.質(zhì)控品的值和標準曲線都應(yīng)該涵蓋方法學(xué)檢測限 D.在PCR檢測中,內(nèi)標可以用于區(qū)分假陰性和擴增失敗 E.分子診斷質(zhì)控品應(yīng)小量制備,以防失效